La medida se extiende hasta el día 15 de julio del 2024 inclusive.
Artículo sobre la implementación del Plan Integral de Fiscalización 2023 para alimentos envasados en Argentina.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica alcanzó el estatus de Miembro Regulador en el Consejo Internacional para la Armonización de los Requisitos Técnicos para...
El espacio se ha rediseñado conforme a los criterios de calidad exigidos a las revistas científicas a nivel internacional.
Autoridades y equipos de trabajo de esta Administración Nacional recibieron a representantes de la Farmacopea de Estados Unidos con el objetivo de profundizar y fortalecer el intercambio de...
Ya se encuentran disponibles los nuevos códigos de aranceles para trámites del INAL.
Invitada por la Organización Mundial de la Salud por su carácter de agencia reguladora experta, esta Administración Nacional formó parte de la iniciativa para el desarrollo del marco regulatorio...
Durante cuatro jornadas de trabajo se abordaron distintos temas con el objetivo de fortalecer las capacidades regulatorias de la Autoridad Sanitaria de Chile.
Durante dos jornadas de trabajo se hizo foco en los procesos regulatorios para fortalecer la fiscalización de productos ilegítimos y el cuidado de la salud pública
En el marco de la Resolución MS N° 284/24, esta Administración Nacional inició el proceso de revisión de la condición de venta de determinados ingredientes farmacéuticos activos (IFAs).
La Agencia de Estados Unidos realiza inspecciones a aquellas empresas exportadoras de alimentos con el objeto de verificar el cumplimiento regulatorio que permite la exportación a su país.
Esta ANMAT, ante la circulación información relativa a posible faltante de provisión de bolsas de sangre, aclara la situación particular de este tipo de productos.
La medida se extiende hasta el día 7 de junio del 2024 inclusive.
ANMAT comunica que no se encuentra en proceso de realización de ninguna publicación editorial.
Autoridades de ANMAT junto a los equipos de trabajo de la Administración mantuvieron una reunión de trabajo con representantes de la Farmacopea de Estados Unidos.
Medida de excepción debido a revisión del proceso licitatorio iniciado.