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ANMAT prohíbe cualquier producto medicinal elaborado, importado o distribuido por las firmas "BAX Pharma S.A.", "PHARMAIMPORT SRL – División IDN PHARMATECH" y "FARMACO S.A. división LANDERLAN"

La medida fue tomada al detectarse que no consta registro de habilitación de dichas firmas ante esta Administración Nacional en el rubro de medicamentos al día de la fecha, como así tampoco se...

ANMAT prohíbe cualquier producto con indicaciones terapéuticas elaborado por "DROGUERIA INTI S.A." y por "LABORATORIO NATU-RAL"

La medida fue tomada al detectarse productos comercializados como medicamentos por ambas firmas, ya que ninguna posee habilitación ante ANMAT al día de la fecha.

ANMAT prohíbe la comercialización de medicamentos y especialidades medicinales a la firma DROGUERÍA Y DISTRIBUIDORA DE PRODUCTOS MÉDICOS TM DISTRIBUCIONES

La medida aplica para todo el territorio nacional, con excepción de la provincia de Neuquén.

Retiro del mercado voluntario iniciado por la empresa DASIPA INDUSTRIAL y COMERCIAL SRL

La medida fue tomada luego de haberse detectado la presencia de partículas extrañas en suspensión.

Retiro del mercado voluntario iniciado por la empresa NORGREEN SA

La medida fue tomada luego de detectarse una posible presencia de material particulado.

Retiro del mercado de un lote de Diclofenac HLB y de un lote de Morfina al 1% HLB

La medida fue tomada luego de haberse detectado envases secundarios rotulados como “Morfina al 1 % HLB” pero que contienen en su interior ampollas del producto “Diclofenac HLB”.

Retiro del mercado de dos lotes del producto Kaon

La medida fue tomada luego de haberse detectado una diferencia de coloración en la solución, por presentar un aspecto de color rosa fuerte.

ANMAT advierte sobre unidades falsificadas de “ATOMO DESINFLAMANTE CLASICO”

El laboratorio IMVI informó a esta Administración Nacional sobre la detección de unidades falsificadas del producto de mención.

Retiro del mercado de un lote del producto AMIODARONA LARJAN

La medida fue tomada luego de haberse detectado la presencia de partículas en suspensión en algunas unidades.

Retiro del mercado de un lote del producto CLINDANOVAG

La medida fue tomada luego de haberse detectado la presencia de una partícula en suspensión en una unidad del producto.

Retiro del mercado de dos lotes del producto PARKINEL 250/25

La medida fue tomada tras detectarse que los comprimidos se desgranan al momento de partirlos.

Retiro del mercado de tres lotes de solución fisiológica isotónica 0,90 % RIGECIN

La medida fue tomada luego de detectarse la presencia de partículas visibles en suspensión.

Retiro del mercado de un lote de SOLUCIÓN DE DEXTROSA AL 5% EN SOLUCIÓN FISIOLÓGICA RIGECIN

La medida fue tomada luego de detectarse un error en la etiqueta del producto.

Retiro del mercado de un lote de XIPROMOX

La medida fue tomada luego de haberse detectado partículas en suspensión.

Retiro del mercado de un lote del producto ISLOTIN 1000

Se trata de un producto utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo II.

Retiro del mercado de un lote de SOLUCIÓN GLUCOSADA HIPERTONICA LAVIMAR INYECTABLE

La medida fue tomada luego de detectar en dos ampollas la presencia de partículas.
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