Se trata de un producto indicado para el tratamiento sintomático del vértigo.
La medida fue tomada luego de que se detectara que las unidades no cumplen con los ensayos de friabilidad, dureza y simulación de uso.
La medida fue tomada tras detectarse un resultado fuera de especificación en el ensayo de eficacia antimicrobiana.
La medida fue tomada luego de que se detectara que algunos sobres se encontraban hinchados.
La medida fue tomada luego de que se detectaran algunas unidades con un cambio de coloración en su contenido.
La medida fue tomada debido a una posible contaminación cruzada con trazas del ingrediente activo Midazolam.
La medida fue tomada luego de que se detectara un error de impresión en el número de troquel (inversión de dos números) del estuche del producto.
La medida fue tomada luego de que se detectara la presencia de una partícula de vidrio dentro de un frasco ampolla.
La medida fue tomada luego de que se detectaran trazas del ingrediente farmacéutico activo TIAPRIDA en la materia prima VIGABATRINA.
La medida fue tomada debido a que el producto carece de registro de inscripción ante la ANMAT para su comercialización a nivel nacional.
La medida fue tomada luego de que se encontraran partículas negras en suspensión en la solución.
La medida fue tomada luego de que se obtuvieran resultados fuera de especificación para los ensayos de dureza y de friabilidad.
La medida fue tomada luego de que se encontrara un blister con una pieza metálica dentro de un alvéolo.
La medida fue tomada luego de que se detectaran unidades con presencia de partículas de vidrio.