Los días 17 y 18 de octubre se llevó a cabo un encuentro institucional entre autoridades y equipos técnicos de ANMAT y el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC, por sus siglas en inglés), centro colaborador del Programa Internacional de Monitoreo de Medicamentos (PIMD) de la Organización Mundial de la Salud OMS-UMC. Dicha visita se celebró en el marco de la participación de Argentina como miembro pleno del PIMD desde el año 1994 para el desarrollo de las actividades del Sistema Nacional de Farmacovigilancia.

Por parte de ANMAT estuvieron presentes el administrador nacional, Manuel Limeres; la directora del Instituto Nacional de Medicamentos, Gabriela Mantecón Fumadó; la jefa del Departamento de Farmacovigilancia y Gestión de Riesgo, Carina Pilatti; la jefa de Farmacovigilancia Intensiva y Gestión de Riesgo, Claudia Santucci; la jefa de Servicio de Seguridad y Eficacia, Silvia Bentancourt; el director de Gestión de Información Técnica; y la coordinadora del Programa de Relaciones Internacionales, Yesica Anastasio.

Salvador Alvarado, gerente regional de Farmacovigilancia para Latinoamérica, y John Juter, gerente técnico de WHODrug, estuvieron presentes en representación del UMC.

Durante la reunión se compartieron desafíos y logros del Sistema Nacional de Farmacovigilancia así como también actualizaciones en temas relevantes para ambas organizaciones, entre otros, la reciente incorporación del sistema de reporte electrónico estandarizado en línea para la notificación de reacciones adversas de medicamentos, desarrollado para facilitar la notificación por parte de pacientes/consumidores, profesionales de la salud y efectores periféricos.

Por último, en el marco del acuerdo celebrado entre ANMAT y UMC, las autoridades dialogaron sobre la importancia del proyecto eReporting para la Industria con el objetivo de incrementar la capacidad de compartir reportes de RAMS y ESAVI desde los Titulares de Registro y Comercialización hacia la autoridad regulatoria, manteniendo el estándar internacional ICH-E2B.