ANMAT participó de la "XI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica"
Se trata de un espacio que reúne a las autoridades regulatorias de las Américas y El Caribe con el objetivo de fortalecer los sistemas regulatorios, la convergencia y la confianza.
Durante los días 21, 22 y 23 de agosto del corriente se desarrolló, en la Ciudad de México, la XI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), organizada entre el Gobierno de México, a través de la Secretaría de Relaciones Exteriores de México y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), y la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS).
El encuentro que se realizó en el marco de la celebración del 25º aniversario de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF), reúne a representantes de todas las autoridades reguladoras de medicamentos de la región de las Américas y el Caribe, diversos organismos de integración de la región y representantes de la industria farmacéutica, entre otros. El objetivo de esta Red es trabajar sobre la armonización de la reglamentación farmacéutica en las Américas teniendo en cuenta las realidades y las políticas sanitarias nacionales y subregionales, y el reconocimiento de las asimetrías pre-existentes.
Luego de la apertura de la conferencia, el primer encuentro abrió un espacio de diálogo ministerial, donde participaron cancilleres y vicecancilleres de los diferentes países representados en la RedPARF, con el objeto de conversar sobre la Diplomacia para la convergencia, integración y cooperación regional en pos del acceso y el desarrollo productivo de tecnologías sanitarias en las Américas. El secretario de Relaciones Económicas Internacionales de Argentina, Héctor Marcelo Cima se encontró presente durante este encuentro.
En representación de la ANMAT estuvo presente la administradora nacional, Agustina Bisio, quien participó como disertante del panel de Ensayos Clínicos donde presentó el acompañamiento y el trabajo realizado por esta Administración Nacional en la evaluación técnica de la vacuna ARVAC. Por otra parte, Romina Viñas, del departamento de Control de Mercado, también asistió a la Conferencia para formar parte del panel sobre la Vigilancia Posterior a la Comercialización. Allí comentó la experiencia del organismo en la lucha contra los medicamentos falsificados y de calidad subestándar que se viene realizando desde el año 1997. Actualmente, la ANMAT coordina junto a la OPS/OMS la Red de puntos focales de productos subestándar y falsificados.
Entre los principales temas abordados durante los tres días del evento, además de los ya mencionados, se destacan el rol del Estado como promotor de la innovación y producción regional de tecnologías sanitarias a través de su regulación, el papel de la industria farmacéutica en la autosuficiencia sanitaria y la integración del mercado farmacéutico y las Iniciativas y herramientas de formación continua de recursos humanos del ámbito regulatorio basadas en competencias, entre muchos otros. En este sentido se llevaron a cabo sesiones plenarias, paneles y oportunidades de diálogo entre los participantes para facilitar el intercambio de ideas y reflexiones.