Resolución 145 / 1998
MINISTERIO DE SALUD Y ACCION SOCIAL
Normativa / Número | Fecha publicación | Descripción |
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Normativa / Número
Disposición 5620 / 1998
MINISTERIO DE SALUD Y ACCION SOCIAL |
Fecha publicación 07-Dic-1998 |
Descripción
REVISION DE NORMAS TEC. DE PROD. PARA USO IN VITROCREASE EN EL AMBITO DE LA A.N.M.A.T. LA COMISION PERMANENTE DE REVISION DE NORMAS TECNICAS DE PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO "IN VITRO" Y PRODUCTOS PARA INVESTIGACION DE USO "IN VITRO".
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Normativa / Número
Disposición 2084 / 1999
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 06-Mayo-1999 |
Descripción
PRODUCTOS POR DIAGNOSTICO DE USO "IN VITRO"ESTABLECENSE NORMAS QUE REGLAMENTAN ESPECIFICAMENTE LA DISTRIBUCION Y COMERCIALIZACION DE LOS PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO "IN VITRO", Y PARA INVESTIGACION DE USO "IN VITRO".-
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Normativa / Número
Disposición 2675 / 1999
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 02-Jun-1999 |
Descripción
PRODUCTOS DE USO "IN VITRO" - IMPORTACION -ESTABLECENSE NORMAS RELAMENTARIAS PARA LA IMPORTACION DE PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE UN "IN VITRO" Y DE INVESTIGACION DE USO "IN VITRO".-
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Normativa / Número
Disposición 2674 / 1999
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 02-Jun-1999 |
Descripción
PRODUCTOS USO "IN VITRO" - REGISTRO-NORMAS REGLAMENTARIAS ATINENTES AL REGISTRO DE PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO "IN VITRO".-
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Normativa / Número
Disposición 2676 / 1999
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 17-Jun-1999 |
Descripción
PRODUCTOS PARA "USO IN VITRO"NORMAS REFERENTES A LA HABILITACION DE LOS ESTABLECIMIENTOS QUE LLEVAN A CABO LAS ACTIVIDADES DE ELABORACION, FRACCIONAMIENTO, DISTRIBUCION, COMERCIALIZACION, IMPORTACION Y EXPORTACION DE PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO "USO IN VITRO" Y PARA INVESTIGACION "USO IN VITRO".-
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Normativa / Número
Disposición 2144 / 2005
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 05-Mayo-2005 |
Descripción
AUTORIZACION CAMBIO Y/O DENOMINACIONESTABLECENSE REQUISITOS PARA SOLICITAR LA AUTORIZACION DE CAMBIO DE NOMBRE Y/O DENOMINACION, NUEVAS PRESENTACIONES O UNIDADES DE VENTA Y/O ENVASES, ASI COMO MODIFICACION DE LA INFORMACION CONTENIDA EN LOS ROTULOS Y/O MANUALES DE INSTRUCCION, DE LOS PRODUCTOS DE DIAGNOSTICO PARA USO "IN VITRO".
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Normativa / Número
Disposición 2276 / 2006
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 24-Abr-2006 |
Descripción
REGISTRO DE PRODUCTORES PARA DIAGNOSTICO Y PARA INVESTIGACION - INCORPORASEINCORPORASE EL REGISTRO DE PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO “IN-VITRO” Y PARA INVESTIGACION DE USO “IN-VITRO” AL REGISTRO DE PRODUCTORES Y PRODUCTOS DE TECNOLOGIA MEDICA PREVISTO POR EL ARTICULO 1º DE LA DISPOSICION NRO. 3801/2004.
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Normativa / Número
Disposición 2275 / 2006
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 24-Abr-2006 |
Descripción
PROCEDIMIENTO ABREVIADO DE DECLARACION DE CONFORMIDADPROCEDIMIENTO ABREVIADO DE DECLARACION DE CONFORMIDAD EN RELACION CON LOS REQUISITOS DE INFORMACION PREVISTOS PARA EL REGISTRO DE LOS MENCIONADOS PRODUCTOS DE LOS GRUPOS A Y B, SEGUN DISPOSICION NRO. 2674/99, DE FABRICACION NACIONAL, O IMPORTADOS DE ALGUNO DE LOS PAISES CONSIGNADOS EN DICHA NORMA.
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