Disposición 6052 / 2013

ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA

01-10-2013

Normativa / Número	Fecha publicación	Descripción
Normativa / Número Disposición 872 / 2014 ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA	Fecha publicación 05-Feb-2014	Descripción MONTOS DE ARANCELES - MODIFICANSE MODIFICANSE LOS MONTOS DE LOS ARANCELES QUE DEVENGARAN LAS TRAMITACIONES QUE SE REALICEN ANTE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA (ANMAT) CORRESPONDIENTES A LOS PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO “IN VITRO”, TRAMITES CORRESPONDIENTES A CUMPLIMIENTO DE BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION (BPF), TRAMITES CORRESPONDIENTES PARA LA INSCRIPCION DE PRODUCTOS MEDICOS, TRAMITES CORRESPONDIENTES A AUTORIZACION DE FUNCIONAMIENTO DE EMPRESA (A.F.E), TRAMITES CORRESPONDIENTES A PRODUCTOS MEDICOS USADOS, PRODUCTOS HIGIENICOS, ABSORBENTES Y DESCARTABLES, ESTUDIOS DE INVESTIGACION EN TECNOLOGIA MEDICA, CERTIFICADO DE LIBRE VENTA PARA PRODUCTOS REGISTRADOS EN EL PAIS, DISTRIBUIDORAS DE PRODUCTOS MEDICOS Y/O PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO IN VITRO Y CERTIFICADOS DE LIBRE SANCION. DEROGASE EL ANEXO DE LA DISPOSICION ANMAT Nº 241/13.
Normativa / Número Disposición 5150 / 2014 ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA	Fecha publicación 24-Jul-2014	Descripción DISPOSICION 6052/13 - PRORROGA PRORROGASE HASTA EL 30 DE DICIEMBRE DE 2014, EL PLAZO ESTABLECIDO EN EL ARTICULO 16° DE LA DISPOSICION ANMAT N° 6052/13.
Normativa / Número Circular 14 / 2016 ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA	Fecha publicación 23-Nov-2016	Descripción PRODUCTOS DE USO ESTETICO - MECANISMOS DE FISCALIZACION Y CONTROL SANITARIO ESTA ADMINISTRACION NACIONAL ESTABLECE QUE LOS MECANISMOS DE FISCALIZACION Y CONTROL SANITARIO DE LOS PRODUCTOS DE USO ESTETICO SERAN LOS PREVISTOS POR LA DIRECCION NACIONAL DE PRODUCTOS MEDICOS, LA CUAL ESTABLECE QUE LOS PRODUCTOS DE USO PROFESIONAL DESTINADOS A MEDICINA ESTETICA REQUIEREN REGISTRO SANITARIO SEGUN DISPOSICION 2318/02 (TO 2004). POR LO TANTO, LAS PERSONAS FISICAS O JURIDICAS QUE REALICEN ACTIVIDADES DE FABRICACION O IMPORTACION DE LOS PRODUCTOS MENCIONADOS EN EL PARRAFO ANTERIOR DEBERAN POSEER LA “HABILITACION DE EMPRESAS FABRICANTES Y/O IMPORTADORAS DE PRODUCTOS MEDICOS”, SEGUN DISPOSICION 2319/02. ASIMISMO, LAS PERSONAS FISICAS O JURIDICAS QUE REALICEN ACTIVIDADES DE DISTRIBUCION DE LOS PRODUCTOS DE USO ESTETICO DEBERAN POSEER LA “HABILITACION DE EMPRESAS DISTRIBUIDORAS DE PRODUCTOS MEDICOS Y/O PRODUCTOS PARA DIAGNOSTICO DE USO IN VITRO”, SEGUN LA DISPOSICION ANMAT 6052/2013.
Normativa / Número Disposición 7802 / 2021 ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA	Fecha publicación 19-Oct-2021	Descripción DISPOSICIONES ANMAT N° 6052/13 Y 7425/13 - MODIFICACION MODIFICASE EL ARTICULO 8° DE LA DISPOSICION ANMAT N° 6052/13. MODIFICASE EL ARTICULO 6° DE LA DISPOSICION ANMAT N° 7425/13.
Normativa / Número Disposición 8194 / 2023 ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA	Fecha publicación 03-Oct-2023	Descripción REQUERIMIENTOS PARA LAS BUENAS PRACTICAS DE TECNOVIGILANCIA - APRUEBANSE APRUEBANSE LOS REQUERIMIENTOS PARA LAS BUENAS PRACTICAS DE TECNOVIGILANCIA ESTABLECIDOS EN LA PRESENTE DISPOSICION, QUE SERAN DE CUMPLIMIENTO OBLIGATORIO PARA TODOS LOS TITULARES DE REGISTRO DE PRODUCTOS MEDICOS AUTORIZADOS POR ESTA ADMINISTRACION NACIONAL Y QUE SE ENCUENTRAN EN LA ETAPA DE POST COMERCIALIZACION.

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