MINISTERIO DE SALUD
SOLICITUDES DE REGISTRO Y REVALIDA DE PRODUCTOS MEDICOS
Fecha de sanción
Publicada en el Boletín Nacional del
02-Jun-2017
Resumen:
LAS SOLICITUDES DE REGISTRO Y REVALIDA DE LOS PRODUCTOS MEDICOS CLASE III Y IV, Y LAS SOLICITUDES DE MODIFICACION DE LOS DATOS CARACTERISTICOS DE LOS PRODUCTOS MEDICOS CLASE III Y IV NO CONTEMPLADAS EN LA PRESENTE NORMA, SE REGIRAN SEGUN LO ESTABLECIDO POR DISPOSICION ANMAT N° 727/13. DEROGASE EL ANEXO I DE LA DISPOSICION ANMAT N° 727/13.
Observaciones:
ABROGADA POR EL ARTICULO 42 DE LA DISPOSICION 9688 DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA, B.O. 03/12/2019, PAGINA 64. VIGENCIA: VER ARTICULO 43 DE LA NORMA PRECEDENTEMENTE CITADA.