Resumen:

APRUEBASE LA ACTUALIZACION Y NUEVA DENOMINACION DEL ANEXO 11 DE LA “GUIA DE BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION PARA ELABORADORES, IMPORTADORES/EXPORTADORES DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO” ESTABLECIDA POR DISPOSICION ANMAT N° 3827/18, EL CUAL, COMO ANEXO IF-2019-05953200-APN-DECBR#ANMAT, FORMA PARTE INTEGRANTE DE LA PRESENTE DISPOSICION.

Observaciones:

ABROGADA POR EL ARTICULO 2° DE LA DISPOSICION 4159/2023 DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA, B.O. 16/06/2023, PAGINA 106. VIGENCIA: 30 DIAS HABILES DESDE EL 16/06/2023.