Disposición 5330 / 1997
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA
Normativa / Número | Fecha publicación | Descripción |
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Normativa / Número
Disposición 3436 / 1998
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 24-Jul-1998 |
Descripción
ENSAYOS CLINICOS DE COORDINACION ...CONFORMACION QUE EFECTUARA LA COMISION EVALUADORA Y ASESORA DE ENSAYOS CLINICOS DE LA COORDINACION DE EVALUACION DE MEDICAMENTOS Y AFINES, EN RELACION A MODIFICACIONES A LOS ESTUDIOS CLINICOS YA AUTORIZADOS.-
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Normativa / Número
Resolución 189 / 2000
SECRETARIA DE POLITICA Y REGULACION SANITARIA |
Fecha publicación 30-Nov-2000 |
Descripción
DISP. ANMAT 3155/99 - COMPLEMENTARIAESTABLECENSE PARA LOS PRODUCTOS LISTADOS EN LA DISPOSICION NRO. 3185/99 - ANMAT Y LOS QUE EN EL FUTURO SE INCORPOREN, LA OBLIGATORIEDAD DE REALIZAR ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA/ BIODISPONIBILIDAD, CON LA FORMULACION QUE SE COMERCIALIZA O COMERCIALIZARA EN EL PAIS, DE ACUERDO CON EL CRONOGRAMA OPERATIVO ESTABLECIDO EN DICHA DISPOSICION.
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Normativa / Número
Disposición 3598 / 2002
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 15-Ago-2002 |
Descripción
RESOLUCION MSAS 282/94 - ADOPCION DE CRITERIOS BASICOSADOPTANSE LOS CRITERIOS BASICOS DE CATEGORIZACION DE ESTABLECIMIENTOS ASISTENCIALES, INCLUIDOS EN LA RESOLUCION DEL EX- MINISTERIO DE SALUD Y ACCION SOCIAL NRO. 282/94, EN RELACION CON LA PRESENTACION DE LA DECLARACION JURADA DEL INVESTIGADOR PRINCIPAL DE LOS CENTROS DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA/BIODISPONIBILIDAD. (NOTA: ESTA NORMA NO SE RELACIONO CON UNO DE SUS ANTECEDENTES - RES. 282/94- YA QUE, SEGUN SURGE DE NUESTROS REGISTROS, NO SE HABRIA PUBLICADO EN BOLETIN OFICIAL).-
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Normativa / Número
Resolución 60 / 2003
MINISTERIO DE SALUD |
Fecha publicación 12-Feb-2003 |
Descripción
ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA - PROD. COMPARADORESESTABLECESE QUE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA DETERMINARA LOS PRODUCTOS COMPARADORES/DE REFERENCIA CON QUE SE LLEVARAN A CABO LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA PARA CADA PRINCIPIO ACTIVO COMO MONODROGA O COMO ASOCIACION/COMBINACION A DOSIS FIJAS.
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Normativa / Número
Disposición 690 / 2005
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 09-Feb-2005 |
Descripción
GUIA DE INSPECCIONES - APROBACIONAPRUEBASE LA GUIA DE INSPECCIONES A INVESTIGADORES CLINICOS.
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Normativa / Número
Disposición 2124 / 2005
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 22-Abr-2005 |
Descripción
DISPOSICION NRO. 5330/97 - MODIFICACIONMODIFICACION DE LA DISPOSICION NRO.5330/97, POR LA QUE SE APROBO EL REGIMEN DE BUENAS PRACTICAS DE INVESTIGACION EN ESTUDIOS DE FARMACOLOGIA CLINICA.
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Normativa / Número
Disposición 5040 / 2006
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 08-Sep-2006 |
Descripción
REGIMEN DE BUENAS PRACTICAS- ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD/BIOEQUIVALENCIAAPRUEBASE EL REGIMEN DE BUENAS PRACTICAS PARA LA REALIZACION DE ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD/BIOEQUIVALENCIA.
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Normativa / Número
Disposición 2446 / 2007
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 30-Abr-2007 |
Descripción
DISPOSICION Nº 3185/99 - INCORPORACIONINCORPORANSE DETERMINADOS PRINCIPIOS ACTIVOS A LA EXIGENCIA DE REALIZACION DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA/BIODISPONIBILIDAD, ESTABLECIDOS POR LA DISPOSICION Nº 3185/99.
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Normativa / Número
Disposición 1067 / 2008
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 04-Mar-2008 |
Descripción
DISPOSICION N° 5330/97 - MODIFICACIONMODIFICACION DE LA DISPOSICION Nº 5330/97 POR LA QUE SE APROBARA EL REGIMEN DE BUENAS PRACTICAS DE INVESTIGACION EN ESTUDIOS DE FARMACOLOGIA CLINICA. DEROGASE LA DISPOSICION Nº 2124/2005.
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Normativa / Número
Disposición 1861 / 2008
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 08-Abr-2008 |
Descripción
ENSAYOS CLINICOS EN FARMACOLOGIA CLINICAACTUALIZANSE LOS MONTOS DE LOS ARANCELES QUE DEVENGAN LAS TRAMITACIONES CORRESPONDIENTES A LA AUTORIZACION PARA LA REALIZACION DE ENSAYOS CLINICOS EN FARMACOLOGIA CLINICA, EN TECNOLOGIA MEDICA Y PARA LA REALIZACION DE ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA.
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Normativa / Número
Disposición 1862 / 2008
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 08-Abr-2008 |
Descripción
ENMIENDAS EN LOS ENSAYOS CLINICOS AUTORIZADOSESTABLECESE EL MONTO DEL ARANCEL QUE DEVENGARA LA TRAMITACION CORRESPONDIENTE A LAS “ENMIENDAS” EN LOS ENSAYOS CLINICOS AUTORIZADOS SEGUN EL REGIMEN DE BUENAS PRACTICAS DE INVESTIGACION EN ESTUDIOS DE FARMACOLOGIA CLINICA.
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Normativa / Número
Disposición 6550 / 2008
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 07-Nov-2008 |
Descripción
DISPOSICIONES 969/97 Y 5330/97 - MODIFICACIONMODIFICANSE LAS DISPOSICIONES Nº 969/97 Y Nº 5330/97, RELACIONADAS CON EL REGIMEN DE BUENAS PRACTICAS DE INVESTIGACION EN ESTUDIOS DE FARMACOLOGIA CLINICA.
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Normativa / Número
Disposición 1310 / 2009
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 25-Mar-2009 |
Descripción
GUIA DE LAS BUENAS PRACTICAS DE INVESTIGACION CLINICA EN SERES HUMANOS - INCORPORASEINCORPORASE LA GUIA DE LAS BUENAS PRACTICAS DE INVESTIGACION CLINICA EN SERES HUMANOS, APROBADA POR RESOLUCION DEL MINISTERIO DE SALUD Nº 1490/07, COMO PARTE DE LOS REGIMENES ESPECIFICOS VIGENTES EN ESTA ADMINISTRACION NACIONAL.
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Normativa / Número
Disposición 2247 / 2009
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 04-Jun-2009 |
Descripción
GUIA PARA ESTUDIOS CLINICOS DE DIABETES TIPO 2 - APROBACIONAPRUEBASE LA GUIA PARA ESTUDIOS CLINICOS DE DIABETES TIPO 2. CRITERIOS DE EVALUACION DE PROTOCOLOS.
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Normativa / Número
Disposición 6677 / 2010
ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA |
Fecha publicación 05-Nov-2010 |
Descripción
REGIMEN DE BUENA PRACTICA CLINICA PARA ESTUDIOS DE FARMACOLOGIA CLINICAAPRUEBASE EL REGIMEN DE BUENA PRACTICA CLINICA PARA ESTUDIOS DE FARMACOLOGIA CLINICA. DEROGANSE LAS DISPOSICIONES A.N.M.A.T. NROS. 5330/97, 3436/98, 3112/00, 690/05, 1067/08 Y 6550/08.
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